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幼蟲芽胞桿菌PCR檢測試劑盒廠家

產品簡介

幼蟲芽胞桿菌PCR檢測試劑盒廠家
上海聯(lián)祖生物相關產品:
SDF-1a/CXCL12檢測試劑盒
OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸鹽重吸收轉運子1 (抗原)
VAP1(vascular adhesion protein 1) 血管粘附蛋白1(多肽抗原)

更新時間:2021-03-14
訪問次數(shù):1032
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產品名稱

 幼蟲芽胞桿菌PCR檢測試劑盒廠家

 英文名稱

 Bacillus larvaePCR

 貨號

 LZP6434

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)elisa試劑盒Anti-FGF9 Antibody研究領域 免疫學

大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa試劑盒Anti-FGFR2 Antibody研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞膜受體

大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)elisa試劑盒Anti-FGFR1 Antibody研究領域 免疫學 細胞骨架

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa試劑盒Anti-FGFR2 Antibody研究領域 細胞生物 免疫學 細胞凋亡

大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒Anti-FGR Antibody研究領域 免疫學 微生物學

大鼠泛素蛋白(Ub)elisa試劑盒Anti-FGG Antibody研究領域 心血管 免疫學 信號轉導

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大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)elisa試劑盒Anti-FH Antibody研究領域 腫瘤 心血管 免疫學 信號轉導 脂蛋白 新陳代謝

大鼠凋亡相關因子(FAS)elisa試劑盒Anti-FHIT Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

大鼠成纖維細胞生長因子8(FGF8)elisa試劑盒Anti-FHL1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶

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大鼠表皮生長因子受體(EGFR)elisa試劑盒Anti-FHL3 Antibody研究領域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子

大鼠白介素28A(IL-28A)elisa試劑盒Anti-Fibronectin(FN1) Antibody研究領域 腫瘤 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體

大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa試劑盒Anti-Fibronectin(FN1) Antibody研究領域 生長因子和激素 內分泌病

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa試劑盒Anti-FKBP1(FKBP1A) Antibody研究領域 心血管 信號轉導

Bordet-GengouAgarMedium

MacConkey Agar incubation media MacConkey Agar

腸膜明串珠菌 產生右旋糖酐,做臨床輸液用 /瓶

BoltonBroth

BPLSAgar

沙氏瓊脂培養(yǎng)基   250g   真菌的分離培養(yǎng),還一次性使用衛(wèi)生用品真菌菌落總數(shù)檢測

霉菌液體培養(yǎng)基   250g   霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)

馬鈴薯瓊脂   100g   霉菌的培養(yǎng)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)   250g   供霉菌和酵母菌計數(shù)及分離培養(yǎng)
幼蟲芽胞桿菌PCR檢測試劑盒廠家4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine,98%通用試劑 5G

5-Methylnicotinic acid,97%通用試劑 250MG

2-Ami-4-cyapyridine,97%通用試劑 1G

2,4-Dihydroxypyridine,97%通用試劑 1G

2-Chloro-3-hydroxypyridine,98%通用試劑 5G

2-Methoxy-6-methylpyridine,98%通用試劑 1G

2,4-Diami-6-chloropyrimidine,98%通用試劑 5G

2-Cya-3-methylpyridine,98%通用試劑 5G

4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidine,...通用試劑 5G

1-Ethylpiperidine,99%通用試劑 100ML

DVTMDS,97%通用試劑 5ML

N-Boc-4-piperidinemethal,97%通用試劑 1G

3-Bromo-4-methylpyridine,96%通用試劑 1G

9-Chloroacridine,97%通用試劑 1G

Amsacrine hydrochloride,≥98%通用試劑 25MG

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