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海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書

產(chǎn)品簡介

海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
AcSDKP檢測試劑盒
PP2Ac 蛋白磷酸酶4(抗原)
Runx3 一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因(抗原)

更新時間:2021-03-14
訪問次數(shù):1090
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注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書

 英文名稱

 Bibersteinia trehalosiPCR

 貨號

 LZP6455

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa試劑盒Anti-HINT1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

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Eca-109(人食管癌細胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-HMGB2 Antibody(原貨號PB1054)研究領(lǐng)域 腫瘤 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝

冰乙酸Acetic acid glacialAR500ml

ST-1501.5 ml 螺口尖底凍存管(無色)(無蓋)91

X1500-500GD-Xylose D-木糖 (木糖)41247-05-6500g

Citrate Antigen Retrieval Solution

壬酰基-N-甲基葡糖胺1g

比啶PyridineGCS2ml

SM0311GeneRuler 1kb DNA Ladder211

C7902-100GCalcium Chloride 錄化鈣10035-04-8100g

膽酸25g

Wright Stain25g

大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFRα ELISA Kit

Duck major histocompatibility complex (MHC) ELISA Kit 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒

Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancolicinELISAKit人大腸菌素規(guī)格:48T/96T

細胞CDK3/CYCLINE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitSCFR大鼠干細胞因子受體規(guī)格:48T/96T
海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書氨基末端激酶1/3抗體Methyl isocostate中文名:別名:分子式:C16H24O2

氨基末端激酶3抗體9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid中文名:別名:分子式:C15H22O3

連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白抗體Parthelide中文名:小白菊內(nèi)酯別名:4α,5β-Epoxygermacra-1(10),11(13)-dien-12,6α-olide分子式:C15H20O3

凋亡細胞清除受體抗體Ilicic acid中文名:別名:4-Hydroxy-11(13)-eudesmen-12-oic acid分子式:C15H24O3

JWA蛋白抗體Spathulel中文名:斯巴醇別名:10(14)-Aromadendren-4-ol分子式:C15H24O
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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