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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T鴨肝炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒廠家

鴨肝炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒廠家

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鴨肝炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒廠家
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人Salusin-α檢測(cè)試劑盒
Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原
HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene) 人巨細(xì)胞病毒UL49抗原

更新時(shí)間:2021-03-14
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 鴨肝炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒廠家

 英文名稱

 Duck Hepatitis Virus(DHV)PCR

 貨號(hào)

 LZP6662

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
α-甲基-D-甘露糖苷實(shí)驗(yàn)步驟Anti-CACNA2D1 Antibody

乙酸維生素A價(jià)格Anti-CACNA2D1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物 細(xì)胞骨架

腺嘌呤保存Anti-CACNA1I Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞表面分子

磷酸腺嘌呤使用說明書Anti-CACNA1H Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

核糖核酸(酵母)保存Anti-CACNA2D2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 脂蛋白

脫氧核糖核酸(鯡魚精) 保存Anti-CACNA2D3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝

花寶2號(hào)保存Anti-CACNA2D4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

抗生素1號(hào)培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)保存Anti-CACNA2D4 Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞表面分子 細(xì)胞骨架

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂實(shí)驗(yàn)步驟Anti-CACNB3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

緩沖蛋白胨增菌液實(shí)驗(yàn)步驟Anti-CACNG2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)菌及病毒

福林酚保存Anti-CACNG4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

四鹽酸精胺實(shí)驗(yàn)步驟Anti-CACNG3 Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

柱式糞便 DNAout50 次哪里有賣Anti-CACNG1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

凋亡 DNAout24 次說明書Anti-CACNG7 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架

柱式凋亡 DNAout50 次多少錢Anti-CACNG5 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長(zhǎng)因子和激素 血管內(nèi)皮細(xì)胞 新陳代謝

5-乙酰戊酸  1-溴全己烷  1,1,1,2-四乙烷

2,4-鹽  基三硅烷  1,2-二甲基-1,1,2,2-四二硅烷

丁二酸單甲酯(琥珀酸單甲酯)  三硅烷  三乙醛乙基半縮醛

2-呋喃丙烯酸  丙基三硅烷  2-

4-NITROTHIOANISOLE  4-硝基茴香硫醚  701-57-5

Titanium tetrachloride  四化鈦  7550-45-0

2-CHLOROETHYL PHENYL SULFIDE  2-乙基苯硫醚  5535-49-9

CYCLOPROPYL PHENYL SULFIDE  環(huán)丙基苯硫醚  14633-54-6

大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 ,英文名: Apo-E ELISA Kit

人抗IVIgG抗體ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-IVIgGaibodyELISAKit 96T/48T

大鼠白介素35(IL-35)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 35,IL-35 ELISA Kit

CLIAKitfoGF-Beta(RabbitansformingGrowthfactorBeta)ELISAKit兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β規(guī)格:48T/96T

染色體單體分離分析技術(shù)試劑盒5次

ELISAKitai-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格:48T/96T
鴨肝炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒廠家大鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit*

大鼠通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

大鼠通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 1,AQP-1 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

大鼠通道蛋白2(AQP-2) ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Aquaporin 2,AQP-2 ELISA Kit*

大鼠通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit*

大鼠通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit*

人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒英文名稱:Human glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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