注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Linderane重鉻酸銨 SP防己諾林堿 分析標準品，>98%

Linderene氯化銨 SP黃豆黃苷  分析標準品，≥98%(HPLC)

Lipiferolide鉬酸銨 SP人參皂苷 Rb1  分析標準品，>98%

Macrocarpal A碳酸鋇 SP蘆竹堿 分析標準品，>98%

Macrocarpal B碳酸鋇 99.95% metals basis蘆竹堿 98%

Macrocarpal C硫酸鋇 SP甘草次酸（α型） 分析標準品，>98%

Macrocarpal D硫酸鋇 99.99% metals basis甘草次酸（α型） 98%

Macrocarpal E氧化鈣 SP染料木苷 分析標準品，≥98%

Macrocarpal H硝酸鈣,四 SP5-O-甲基維斯阿米苷 分析標準品，>98%

Macrocarpal I溴化銫 99.999% metals basis雪膽素甲 分析標準品，>98%

Macrocarpal J溴化銫 99.5%藥根堿 分析標準品，>97%(HPLC)

Macrocarpal K溴化銫 99.9% metals basis酸棗仁皂苷 A 分析標準品，≥98%

Macrocarpal L氟化鈣 光譜純酸棗仁皂苷 B  分析標準品，≥98%

Macrocarpal N氯化銫 SP甘草苷    分析標準品，>99.5%

Mayteine三氧化二鈷 SP千金子二萜 分析標準品，>98%

Megastigm-7-ene-3,5,6,9-tetraol三氧化二鈷 99.99% metals basisDL-薄荷 分析標準品

氘代乙(25 mL )IKKβ (2C8) Rabbit mAbPhospho-Doublecortin (Ser297)  磷酸化雙皮質素抗體

氘代乙(25g )p38α MAPK (7D6) Rabbit mAbphospho-DOK1(Tyr362)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體

氘代乙(50g )β-Gal (14B7) Mouse mAbphospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體

氘代甲苯(5 g )Itk (2F12) Mouse mAbphospho-Dnmt1(Tyr969)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體

氘代甲苯(10 g )Phospho-IRS-1 (Ser307) Antibodyphospho-Dnmt1(Tyr399)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體

氘代甲苯(25 g )Phospho-IRS-1 (Ser307) Antibodyphospho-Dnmt1(Ser732)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體

氘代酮(0.50mlx10)IRS-1 Antibodyphospho-Dnmt1(Ser154)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體

氘代酮(0.50mlx10)IRS-1 Antibodyphospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體

氘代酮(0.60mlx10)CEA/CD66e (CB30) Mouse mAbphospho-DNA PK/PRKDC(Ser2612)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體

氘代酮(10g )PathScan® Phospho-Btk (Tyr223) Sandwich ELISA kitphospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體
念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒價格植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

植物玉米索核苷（ZR）ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量： 保存-20℃1.5KU

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1KU

豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃250U

豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃100毫升

豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃25KU

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT，避光1克

豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃10克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。