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淋球菌PCR檢測試劑盒廠家

產品簡介

淋球菌PCR檢測試劑盒廠家
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凝集胎盤蛋白1100 ul

Toll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒Collagen I Ⅰ型膠原20 ul

Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒Collagen II Ⅱ型膠原

更新時間:2021-03-13
訪問次數:829
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產品名稱

 淋球菌PCR檢測試劑盒廠家

 規(guī)格

 50T

 貨號

 LZP7662

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
大豆素,黃豆苷元(標準品)C20H20O7芐氧基甲

大豆素,黃豆苷元C40H56氟-2-溴

D-別蘇氨酸C22H24ClFN4O3吡啶鹽

醋酸去氧皮質酮 C19H22O61,1-二甲氧基環(huán)戊烷

醋酸去氧皮質酮(標準品)C14H6O8溴-5-甲氧基甲酸

奧美沙坦酯 C20H20O46,8-二喹啉

奧美沙坦酯 C19H18O65-疏基-1-基-四氮唑

四氫生物蝶呤;沙蝶呤;(6R)-BH4C19H20O55-氨基四氮唑

安倍生坦C20H16O42,5-二肼鹽酸鹽

安倍生坦(標準品)C21H22O52,6-二肼鹽酸鹽

鹽酸決奈達隆C21H19NO42-甲基-

決奈達隆(標準品)C32H44O8甲酸環(huán)戊酯

雷諾C16H14O5溴-5-甲氧基吡啶

雷諾(標準品)C19H26O122-甲氧基-5-甲

樂卡地平鹽酸鹽C20H22O62,5-二甲酸

樂卡地平鹽酸鹽(標準品)C18H20O5甲氧基-甲酸

鹽酸異C20H28O4吲哚-6-甲酸甲酯

阿戈美拉?。?/font>II型)Description7--1,2,3,四氫并[B]氮雜卓-5-酮

Wnt-10b蛋白(WNT10B)ELISA試劑盒CNR-2/PCDHA 6  鈣粘蛋白相關的神經受體2100 ul

V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)ELISA試劑盒CNTF  睫狀神經營養(yǎng)因子100 ul

T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒cofilin  絲切蛋白100 ul

T細胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)ELISA試劑盒Phospho-Cofilin (Ser3)  酸化絲切蛋白100 ul

T細胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)ELISA試劑盒COLEC12  凝集胎盤蛋白1100 ul

Toll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒Collagen I  Ⅰ型膠原20 ul

Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒Collagen II  Ⅱ型膠原5 mg

TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒Collagen III  抗Ⅲ型膠原100 ul

Tau蛋白ELISA試劑盒Collagen III  抗Ⅲ型膠原100 ul
淋球菌PCR檢測試劑盒廠家HER4抗體Galloylpaeoniflorin中文名:沒食子酰芍藥苷別名:分子式:C30H32O15

熱休克蛋白27抗體Trianthel中文名:別名:分子式:C40H78O

異質核糖核蛋白hnRNPA2抗體Oleuropeic acid 8-O-glucoside中文名:別名:分子式:C16H26O8

異質核糖核蛋白U抗體2-Hydroxy-1,8-cineole中文名:別名:1,8-Epoxy-p-menthan-2-ol分子式:C10H18O2

熱休克蛋白-20抗體Mullilam diol中文名:別名:p-Menthane-1,2,4-triol分子式:C10H20O3

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