注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb (PE Conjuga)哌啶基哌啶

鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10% HCl)CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)(R)-(+)-1,1,2-三基-1,2-二2-(醋)酸酯

镥標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10%HCl)HDAC4 (D8T3Q) Rabbit mAb2,2'-二羥基-甲氧基二甲酮

錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基質(zhì):1.0 mol/L HNO3)PD-L1 (Extracellular Domain Specific) (E1J2J™) Rabbit mAb2--甲基-氟甲

錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸)FAM3C (D1S2D) XP® Rabbit mAb2-溴--5-硝基吡啶

水質(zhì)錳標(biāo)樣(1.0mg/L in H2O,分析標(biāo)準(zhǔn)品)IGF-I Receptor β Blocking Peptide1,2,3,四氫化喹喔啉

錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)SLAMF6/CD352 Antibody2--溴-6-甲基吡啶

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度范圍:0.197(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品)Jarid1B (E2X6N) Rabbit mAb氨基戊烷

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:5%HCl)DCP1A (D6V1R) Rabbit mAb2,6-二甲基吡啶 N-氧化物

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)LAG3 (D2G4O™) XP® Rabbit mAb2,2'-亞甲基雙-(叔丁基-基酚)

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)LAG3 (D2G4O™) XP® Rabbit mAb六甘

鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)F3/Contactin (D7D4X) Rabbit mAb二二二基

鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)CD80 (E3Q9V) Rabbit mAb溴-2,6-二甲

水質(zhì)鎳標(biāo)樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品)Ron (C81H9) Rabbit mAb (Biotinylad)羧酸甲酯-5-酸

鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)FastScan™ Phospho-HSP27 (Ser82) ELISA KitL-樟腦酸

鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL，基體:1%HNO3)ANP32A (D7Z5U) Rabbit mAbL-基氨酸

釹標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Malic Enzyme 2 (E1N3E) XP® Rabbit mAb鋇鐵氧體

標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：水)Malic Enzyme 2 (E1N3E) XP® Rabbit mAb反式-2,二溴-2--1,二

表皮生長因子受體2(sp185/Her2)ELISA試劑盒IL5RA/CD125  白介素-5受體α鏈100 ul

表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒IL-6   白介素6()100 ul

表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒IL-6  白介素6(大、)100 ul

表睪酮ELISA試劑盒IL-6  白介素6100 ul

表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(RCAS1)ELISA試劑盒IL-7  白介素7100 ul

變腎上腺素(MN)ELISA試劑盒IL-6R Alpha  白細(xì)胞介素6受體α100 ul

鞭毛蛋白(flagellin)ELISA試劑盒IL-6R Beta/CD130/gp130  白細(xì)胞介素6受體β100 ul

臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA試劑盒IL-8/CXCL8  白介素8100 ul

臂板蛋白3F(S3F)ELISA試劑盒IL-8/CXCL8 (mouse, rat)  白介素8 （，）20 ul
人細(xì)胞色素P基因PCR檢測試劑盒說明書癌相關(guān)蛋白3抗體5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8-geranylflavone中文名：別名：分子式：C26H28O7

癌相關(guān)蛋白2抗體Erythrinin F中文名：別名：分子式：C20H18O7

腦環(huán)核苷酸門控通道蛋白1抗體Myricetin 3-O-galactoside中文名：楊梅素-3-O-半乳糖苷別名：分子式：C21H20O13

癌擴(kuò)增序列蛋白4抗體9-O-Methyl-4-hydroxyboeravine B中文名：別名：分子式：C18H14O7

促凋亡BNIP3L蛋白抗體Genistin中文名：染料木苷別名：分子式：C21H20O10
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。