注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
1,6-二氨基己烷-N,N,N',N'-四酸(>98.0%(T))PathScan® Total YAP Sandwich ELISA Kit5-氟-

二基三基五酸二酐(>98.0%(T))PHD-2/Egln1 Antibody2-氟-甲基吡啶

二四酸二氫二二水合物(>98.0%(T))PTMScan® Basophilic Kinase Substra Motif [(R/X)(R/X)Xp(S/T)] Kit2-氟-5-甲基吡啶

二-N,N'-二酸基-N,N'-二酸水合物(>98.0%(T))IRE1α (14C10) Rabbit mAb環(huán)基溴化鎂

N,N,N',N'-二四(亞甲基膦酸)水合物(>98.0%(T))IRE1α (14C10) Rabbit mAb氨基吡唑并[3,d]嘧啶

二四酸二酐(>98.0%(T))Inflammasome Antibody Sampler Kit羥基吲哚

增甘(>97.0%(T))PIP5K1C AntibodyNα-CBZ-Nε-BOC-D-賴氨酸

N-(2-羥基)二-N,N'N'-三酸三鈉二水合物(>98.0%(T))Annexin A1 Antibody氨基-溴吡啶

N-(2-羥基)二-N,N',N'-三酸(>98.0%(T))Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb2,二氟溴芐

N-甲基亞氨二酸(>98.0%(GC)(T))Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb間溴甲

次氮基三酸二鈉鹽(>99.0%(T))GCN2 Antibody2-氨基-芐氧基吡啶

N-(2-羧基)亞氨基二酸(>98.0%(T))HSPA4/Apg-2 Antibody四甲基哌啶

次氮基三(亞甲基膦酸)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)GCN5L2 (C26A10) Rabbit mAb2-噻吩-5-甲酸

次氮基三(亞甲基膦酸)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)[螯合劑]GCN5L2 (C26A10) Rabbit mAb甲基-甲酸甲酯

1,二-N,N,N',N'-四酸(>98.0%(T))G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb2-溴-甲氧基吡啶

三四-N,N,N',N'',N''',N'''-六酸(>98.0%(T))G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb鎂

TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))SimpleChIP® Human PAI-1 Promor PrimersL-谷氨酸-5-叔丁基酯

二甲偶氮紫II(>95.0%(HPLC))VRK1 (1F6) Mouse mAbBoc-L-谷氨酸

抗環(huán)胍氨酸肽(Anti-CCP-antibody)ELISA試劑盒PRDX3  過氧化還原酶3100 ul

抗核膜糖蛋白210(gp210)ELISA試劑盒RRM1  核糖核苷酸還原酶120 ul

抗弓形蟲IgMELISA試劑盒PRL  泌素100 ul

抗弓形蟲IgGELISA試劑盒PRL1/PTP4A1  肝再生酸酯酶120 ul

抗單核細(xì)胞(AMA)ELISA試劑盒PRL2/PTP4A2  肝再生酸酯酶2300 ul

抗促甲狀腺素受體(TRAb)ELISA試劑盒PRL3/PTP4A3  酸酯酶3蛋白100 ul

抗α-胞襯蛋白IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒prox-1  prox-1300 ul

抗IVIgGELISA試劑盒PH-4/P4H-TM  脯氨酸水解酶4100 ul

抗IgE受體ELISA試劑盒PHD3  脯氨酸羥化酶100 ul
致病性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說明書Cordon bleu蛋白樣1抗體Phoyunbene B中文名：別名：分子式：C17H18O5

凝集蛋白家族11抗體Effususol A中文名：別名：分子式：C18H20O3

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Lusianthridin中文名：4,7-二羥基-2-甲氧基-9,10-二氫菲別名：分子式：C15H14O3

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體Thunalbene中文名：3,3'-二羥基-5-甲氧基二苯乙烯別名：分子式：C15H14O3

COMM結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體Integracin A中文名：別名：分子式：C37H56O8
檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。