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細胞凋亡DNA斷裂片段提取試劑盒

產品簡介

細胞凋亡DNA斷裂片段提取試劑盒的銷售產品:腦膠質瘤發(fā)病相關蛋白2抗體MCM2/FITC 熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白2抗體IgG
誘導分化相關蛋白1抗體MCM3/FITC 熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白3抗體IgG
細胞內流鉀通道Kir4.1抗體Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3
107-43-7標準品谷胺氨溶液(100X)
60-80-010倍Hanks平衡鹽緩

更新時間:2022-06-20
訪問次數:1973
詳細介紹在線留言

商品介紹:

本試劑盒是針對細胞凋亡過程中產生的核小體間DNA鏈斷裂而設計的。可以非常有效地抽提小片段為180-200bp的DNA ladder,同時又可以抽提到50kb以上的基因組DNA。DNA ladder也稱DNA fragmentation,是細胞凋亡的一個重要指標。通常觀察到DNA ladder,就可以判定細胞發(fā)生了凋亡。本試劑盒足夠抽提50個細胞或組織樣品。

試劑盒組份:

樣品裂解液———30ml

蛋白酶K————130μl

10M 醋酸銨——6ml

TE——————6ml

注意事項:需自備Tris平衡ben酚、氯仿和無水乙醇。

儲存條件:-20℃,有效期一年。

中文名稱:細胞凋亡DNA斷裂片段提取試劑盒

英文名稱:DNA fragmentation Extraction Kit
產品規(guī)格:50次

產品貨號:LZ-01X6325

發(fā)貨周期:1~3天

公司產品現貨供應,質量有保證、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
脂肪合成(FASN)英文名稱:FASN ELISA KitASTE1蛋白抗體包裝25g

脂多糖/內毒(LPS)英文名稱:LPS ELISA Kit磷化自噬相關蛋白4B抗體包裝500g

脂蛋白脂(LPL)英文名稱:LPL ELISA Kit微絲相關蛋白1抗體包裝5g

脂蛋白相關磷脂A2(Lp-PL-A2)英文名稱:Lp-PL-A2 ELISA Kit腺苷A1A受體抗體包裝5g

脂蛋白相關磷脂A2(Lp-PLA2)英文名稱:Lp-PLA2 ELISA Kit芳基硫酯B抗體包裝25g

脂蛋白α(Lp-α)英文名稱:Lp-α ELISA Kitγ基丁轉抗體包裝5g

正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)英文名稱:RANTES/CCL5 ELISA Kit共濟失調蛋白2結合蛋白1抗體包裝1g

整合αM(Itgam/CD11b)英文名稱:Itgam/CD11b ELISA Kit腫瘤壞死因子α轉換包裝1g

整合α-IIb(Itga2b/CD41)英文名稱:Itga2b/CD41 ELISA Kit芳香烴受體核轉錄蛋白2抗體包裝250mg

整合α5(Itgax/CD11c)英文名稱:Itgax/CD11c ELISA KitAlkB同源蛋白8抗體包裝25g

長停滯特異性基因產物6(gas-6)英文名稱:gas-6 ELISA KitABI基因家族成員3結合蛋白抗體包裝5g

粘蛋白/粘液7(MUC7)英文名稱:MUC7 ELISA KitRho GTP激活蛋白20抗體包裝250mg

粘蛋白/粘液5B(MUC5B)英文名稱:MUC5B ELISA Kit含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體包裝500g

粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC)英文名稱:MUC5AC ELISA Kit乙脫氫1蛋白家族L1抗體包裝25g

粘蛋白/粘液2(MUC2)英文名稱:MUC2 ELISA Kit軸抑制蛋白2抗體包裝5g

gp130結合蛋白GAM抗體基質金屬蛋白9(MMP9)Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 調節(jié)劑,可糾正 CFTR 蛋白的折疊和運輸。
細胞凋亡DNA斷裂片段提取試劑盒暗孢節(jié)菱孢 鞣花酸5-羥色轉運體蛋白Elisa

鴨艾耳球蟲 鞣花酸5脂加氧Elisa

就地堆肥地芽孢桿 鹽侖特羅6酮酰四氫蝶呤合Elisa

大腸桿987P因子血清 異丁香甲6酮前列腺Elisa

異配囊接霉卵孢變種 潑龍6酮前列腺F1aElisa

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 波姆934P70kDa熱休克蛋白5Elisa

釀酒酵母 小豆蔻明8-羥基鳥DNA糖苷Elisa

白黃小脆柄菇 酮麝香8羥基脫氧鳥苷Elisa

泡盛曲霉 低密度聚乙烯8異前列腺Elisa

雜色曲霉原變種 頭鈉8-異前列腺F2αElisa

枯草芽孢桿 長葉烯Ⅰ型膠原C端肽Elisa

牛邊緣無漿體(獨山株) 血管緊張IIⅠ型膠原N末端肽Elisa

麥芽糖假絲酵母 惡唑Ⅰ型膠原α1Elisa

首爾鏈霉 2-O-α-D-吡喃葡糖基-L-抗壞血酸Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽Elisa

異常漢遜酵母 莫諾苯宗Ⅰ型前膠原C末端肽Elisa


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