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產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  微量法  -  0.2g或者0.2mL糖原含量

糖原含量

產(chǎn)品簡介

糖原含量公司相關(guān)產(chǎn)品:
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體Phospho-Bad(Ser136) 磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體
AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體Phospho-Bad(Ser155) 磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):853
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

糖原含量

規(guī)格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63357

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-內(nèi)酰酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 Ammonium thiosulfate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織β-內(nèi)酰酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 Amprolium hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP

人高敏C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 細菌β-內(nèi)酰酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 Antimony (III) oxide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人促狀腺素受體(TSHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酵母β-內(nèi)酰酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 Azomethine-H monosodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

人乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)β-內(nèi)酰酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 Azure C 質(zhì)量規(guī)格:>50%,BS

人端粒重復(fù)結(jié)合因子2相互作用蛋白(TERF2IP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織β-內(nèi)酰酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 Barium sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒細菌β-內(nèi)酰酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 Benzenesulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人抗雙鏈DNA抗體(Anti-dsDNA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酵母β-內(nèi)酰酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 Benzoin 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人類二氫硫辛支鏈轉(zhuǎn)?;?/font>E2(DBT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-內(nèi)酰酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 Benzophenone hydrazone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Adropin蛋白(AD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織β-內(nèi)酰酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 Bismuth (III) chloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Salusin β蛋白(Salusin β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 細菌β-內(nèi)酰酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 Bismuth (III) citrate 質(zhì)量規(guī)格:BR

人可溶性內(nèi)皮糖蛋白(ENG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酵母β-內(nèi)酰酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 Bismuth (III) potassium iodide 質(zhì)量規(guī)格:BR

人肝生長因子受體(c-MET/HGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒霉素乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 Bismuth (III) sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

RECK蛋白(RECK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織霉素乙酰基轉(zhuǎn)移酶(CAT)報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 Bismuth(III) subcarbonate basic 質(zhì)量規(guī)格:BR

CD44變體5(CD44v5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒霉素乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報告基因活性同位素薄層色譜(TLC)檢測試劑盒 Bismuth(III) subsalicylate 質(zhì)量規(guī)格:鉍含量:>56%,BR
糖原含量石斛堿Coptisine;黃連堿HA(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)血紅蛋白β(HBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

石榴皮鞣素Palmatine;掌葉防已堿/黃藤素Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)血紅蛋白α2(HBα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

石杉堿Maltoheptaose;麥芽七糖Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3血紅蛋白α1(HBα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

石杉堿乙Chitopentaose 5HCl;殼五糖Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

石松靈堿Honokiol;和厚樸酚HARRIS蘇木素復(fù)染試劑盒血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

石蒜堿Midecamycin;麥迪霉素HARTMAN固著液血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

石蒜裂堿Cefoxitin;頭孢西丁HCV(HEPATITIS VIRUS C)病標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

矢車菊素-3-O-葡萄糖苷Pemetrexed Disodium;培美曲塞二鈉Helicobacter pylori RFLP基因分析試劑盒血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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