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產(chǎn)品中心

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酸性木聚糖酶

產(chǎn)品簡介

酸性木聚糖酶公司相關(guān)產(chǎn)品:
鹽耐藥蛋白ARS2抗體Phospho-BLNK(Tyr96) 磷酸化T淋巴連接蛋白抗體
芳香基硫酸酯酶1抗體BMP2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):881
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

酸性木聚糖酶

規(guī)格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63371

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 Dimethyl Sulfoxide-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白定量樣品預(yù)處理試劑 Dimethyl Sulfoxide-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BCA蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 Dimethyl Sulfoxide-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 Dimethyl Sulfoxide-D6 質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%

小鼠骨堿性磷酸酶(BALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NINHYDRIN蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 Ammonium acetate 質(zhì)量規(guī)格:for HPLC,≥99.0%

小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NITRATION蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 Dimethyl sulfoxide 質(zhì)量規(guī)格:for HPLC, ≥99.7%

小鼠血管舒緩激肽(BK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FRUORESCAMINE蛋白質(zhì)濃度熒光定量試劑盒 N-N-Dimethylacetamide 質(zhì)量規(guī)格:for HPLC,≥99.8%(GC)

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白活性穩(wěn)定液 Glycerol in water for HPLC verification 質(zhì)量規(guī)格:for HPLC,≥99.5%

小鼠腦鈉素(BNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白飽和溶液 IPC-DTMA-Cl 質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑

小鼠胸腎表達趨化因子(BRAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物蛋白融解液 IPC-DBAA (ca. 0.5mol/L in Water) 質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

小鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒細菌蛋白融解液 IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water) 質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白儲存液 IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water) 質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

小鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白變性液 IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water) 質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膜蛋白溶解緩沖液 IPC-ALKS-8 質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑

小鼠神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒 IPC-ALKS-9 質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑
酸性木聚糖酶脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯Astragaline;紫云英苷MYC(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫水羊藿素Morin hydrate;桑色素MYC蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫氧熊果苷Taxifolin;花旗松素/二氫槲皮素MYC蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管內(nèi)皮生長因子145(VEGF145)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫氧野尻霉素Isorhamnetin;異鼠李素NADH濃度比色法定量檢測試劑盒血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫乙酰靈芝酸FPinocembrin;喬松素/松屬素NADPH濃度比色法定量檢測試劑盒血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

拓?fù)涮婵?/font>Chrysin;白楊素NAD濃度比色法定量檢測試劑盒血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

王不留行環(huán)肽ANaringenin;柚皮素NEUROG基因基化程度定量分析試劑盒盒血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(CDH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

王不留行環(huán)肽BAcacetin;金合歡素NE高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(CDH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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