特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒石蠟切片平滑肌組織染色試劑盒 4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews 質量規(guī)格：0.99

小鼠葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片平滑肌組織染色試劑盒 2-Deoxy-D-Ribose 質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 石蠟切片骨組織染色試劑盒 D-Galactose 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片骨組織染色試劑盒 D-Galactose 質量規(guī)格：≥98%,BR

小鼠15脂加氧酶(15-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒 Hydrazine dihydrochloride 質量規(guī)格：>98%

小鼠神經型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒ATP酶法冰凍切片動物肌肉組織分型染色試劑盒 Hydroxyapatite 質量規(guī)格：>99%,粒徑20nm

小鼠腦指蛋白(BFP)酶聯免疫吸附測定試劑盒ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒 Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M 質量規(guī)格：粘度11250-21000mPas

小鼠S100鈣結合蛋白A8 (S100A8) 酶聯免疫吸附測定試劑盒ATP酶法冰凍切片動物肌肉組織分型染色試劑盒 Hydroxypropylmethylcellulose 質量規(guī)格：粘度55 - 60 mPa.s

小鼠S100鈣結合蛋白A9 (S100A9) 酶聯免疫吸附測定試劑盒冰凍切片NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒 HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose 質量規(guī)格：30000 mpa.s,BR

小鼠S100鈣結合蛋白A10 (S100A10) 酶聯免疫吸附測定試劑盒全組織NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒 HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose 質量規(guī)格：粘度K4m，4000 mpa.s

小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯免疫吸附測定試劑盒冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒 D-(+)-Maltose monohydrate  質量規(guī)格：>92%,一水物

小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒全組織琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒 ONX0914;PR957 質量規(guī)格：>98%,immunoproteasome抑制劑

小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒冰凍切片色素C氧化酶活性染色試劑盒 N-Nonanoyl-N-methylglucamine 質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒全組織色素C氧化酶活性染色試劑盒 Methyl cellulose 質量規(guī)格：粘度100000mPa.s

小鼠網狀蛋白4(RTN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒冰凍切片色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒 Methyl cellulose, middle viscosity 質量規(guī)格：4000mPa.s,BR
土壤有效硫2-O-乙酰山椒子烯酮Ronidazole；羅硝唑冰凍切片組織PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吻素受體(KISS1R)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

2-烯基丁內酯Pimaricin；納他霉素/匹馬霉素冰凍切片組織PAR-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吻素受體(KISS1R)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

2-金剛烷Danshensu；丹參素冰凍切片組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吻素受體(KISS1R)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

2-金剛烷酮Camptothecine；喜樹堿冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吻素1(KISS1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

2-乙?；蠖∠惴榆誘riamcinolone Acetonide；曲安奈德冰凍切片組織PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吻素1(KISS1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

3,6′-二芥子?；崽荊ibberellin A3；赤霉素GA3  95% 標準品冰凍切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吻素1(KISS1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

3,29-二?；闃侨嗜鼼lufosinate-ammonium；草銨膦冰凍切片組織PP2A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒紋蛋白3(STRN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

3,3',4',5-四氧基二乙烯Bisphenol B；雙酚B冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒紋蛋白(STRN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。