特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
豬碳酸酐酶II(CA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 7-Deaza-7-I-2’-dA 質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分

豬角膜蛋白(KERA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒真菌/酵母磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Dideoxyadenosine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬TU3A蛋白(TU3A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植物磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Xylitol 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,AR

豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒細(xì)菌磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Xylitol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬硫酸皮膚素(DS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 2',3'-Dideoxythymidine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分

豬蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒組織磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬反三狀腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 2-Aminocyclohexanol   質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本

豬蛋白酪氨酸磷酸酶受體N(PTPRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒真菌/酵母磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 Y27632 質(zhì)量規(guī)格：>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑

豬補(bǔ)體成分5(C5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植物磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 Ganoderic acid A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬對(duì)氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 細(xì)菌磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 Daurisoline 質(zhì)量規(guī)格：≥96%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬β-促脂素(β-LPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 1-(Bromomethyl)naphthalene 質(zhì)量規(guī)格：>99%

豬成纖維生長(zhǎng)因子受體2(FGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 組織輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 質(zhì)量規(guī)格：>99%

豬V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 2,6-Dichloropurine 質(zhì)量規(guī)格：>97%

豬纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 組織溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 2,4-Dichloroquinazoline 質(zhì)量規(guī)格：>98%

豬胸苷酸合成酶(TS/TYMS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒胰腺脂酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 9-(Chloromethyl)anthracene 質(zhì)量規(guī)格：>98%，進(jìn)口原裝
銅藍(lán)蛋白含量測(cè)試盒呫噸酮Poly-D-lysine hydrobromide 多聚右旋賴(lài)氨酸（3-7萬(wàn)） 多聚-D-賴(lài)氨酸酵母菌*補(bǔ)充混合（CSM－HOPKINS）培養(yǎng)基神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

土槿酸 DPoly-D-lysine hydrobromide 多聚右旋賴(lài)氨酸（15～30萬(wàn)） 多聚-D賴(lài)氨酸酵母硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

吐葉Poly-D-lysine hydrobromide 多聚右旋賴(lài)氨酸（3-7萬(wàn)） 多聚-D-賴(lài)氨酸酵母鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蛻皮甾酮-20,22-單酮化物L(fēng)-Lysine-L-aspartate L-賴(lài)氨酸-L-天冬氨酸鹽酵母鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元衍生孤兒受體1(NOR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫皮甾酮 2,3:20,22-二縮酮UDPG NA2 尿苷5-二磷酸葡萄糖二鈉酵母鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫水長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯UDPG NA2 尿苷5-二磷酸葡萄糖二鈉酵母鈉離子（Na）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫氧Epsilon Polylysine ε-聚賴(lài)氨酸酵母氫/ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫氧鴨嘴花堿酮Sorafenib tosylate 索拉非尼 酵母氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。