【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大鼠精脲水解酶(AGMAT)ELISA試劑盒靈芝（紅芝）通關藤皂苷I

大鼠精氨酸酶1(ARG1)ELISA試劑盒*草菇L238通關藤皂苷G

大鼠精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)ELISA試劑盒#雙孢蘑菇知母皂苷Ａ１

大鼠精氨酸(Arg)ELISA試劑盒#茶薪菇通關藤皂苷H

大鼠緊密連接蛋白1(ZO1)ELISA試劑盒豬屎豆根瘤菌瓜子金皂苷己

大鼠緊密連接蛋白(Ocln)ELISA試劑盒#姬菇柳穿魚黃素

大鼠金屬轉運蛋白1(MTP1)ELISA試劑盒黃硬皮馬勃戈米辛J

大鼠金屬硫蛋白2(MT-2)ELISA試劑盒#桑葉盤孢偽綿馬素
蛋白示蹤上樣緩沖液（非還原，5×）2-脫氧-L-核糖0.1%呂氏堿性美藍染色液組織霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測試劑盒白介素12A(IL12A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

2-脫氧-L-核糖0.4%呂氏堿性美藍染色液組織霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒白介素12A(IL12A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

L-葡萄糖0.4%呂氏堿性美藍染色液組織霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測試劑盒白介素12A(IL12A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

L-葡萄糖溴酚綠-基紅指示劑溶液組織霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性熒光定量檢測試劑盒白介素12(IL12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

L-葡萄糖溴酚綠-基紅指示劑溶液組織絡氨酸磷酸酶（TP）活性比色法定量檢測試劑盒白介素11受體α(IL11Rα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

1,6-二磷酸果糖二鈣鹽藍溶液組織絡氨酸磷酸酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒白介素11受體α(IL11Rα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

1,6-二磷酸果糖二鈣鹽藍溶液組織鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒白介素11受體α(IL11Rα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

1,6-二磷酸果糖二鈣鹽飽和油紅O染色液組織鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒白介素11(IL11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。