【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大鼠肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)ELISA試劑盒猴頭菌（北京猴頭）（斜面）對(duì)羥基苯甲

大鼠肝X受體β(LXRβ)ELISA試劑盒細(xì)鏈格孢（斜面）靛玉紅

大鼠肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒葡萄殼小圓孢菌茶黃素-3-沒食子酸酯

大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒油菜菌核病菌（斜面）茶黃素

大鼠甘油-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒芽枝孢霉補(bǔ)骨脂寧

大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)ELISA試劑盒鏈格孢（斜面）D-阿拉伯糖

大鼠甘膽酸(CG)ELISA試劑盒互隔交鏈孢霉（斜面）L-組氨酸鹽酸鹽

大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒人參鏈格孢（斜面）L-組氨酸
蛋白印跡膜再生液金屬硫蛋白（I型）橘黃G6染色液組織游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

金屬硫蛋白（II型）抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法）組織游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

肌紅蛋白抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法）組織誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-微球蛋白樣蛋白1(α2ML1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

肌紅蛋白硫堇染色液(0.4%)組織誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

肌紅蛋白硫堇染色液(0.4%)組織脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

纖粘連蛋白硫堇染色液(1%)組織脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

纖粘連蛋白硫堇染色液(1%)組織脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

β-乳球蛋白硫堇染色液(2%)組織脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。