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英文名稱 Anti-CCZ1

中文名稱  CCZ1蛋白抗體價(jià)格

別 名 C7orf28A; CCZ1 vacuolar protein trafficking and biogenesis associated homolog (S. cerevisiae); CCZ1A; CGI-43; H_DJ1163J12.2; Vacuolar fusion protein CCZ1 homolog; CCZ1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCZ1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)糖化酵母?jìng)阒骖^霉探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)側(cè)耳馬杜拉放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)綠色木霉枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)芽孢桿菌屬馬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)硬毛栓孔菌魯氏不動(dòng)桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)拜氏色鹽桿菌嗜水氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)多根硬皮馬勃奧葉茲氏病病探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母萊氏無膽甾原體探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)平菇大巴貝蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)芽枝狀枝孢赭曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小馬勃衣氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血紅蛋白(HB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)溶藻弧菌弓形桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蟬花*蜜蜂球囊菌探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)哈茨木霉豬瘟病RT-PCR試劑盒科研用

轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)閃光須霉古典豬瘟病PCR檢測(cè)試劑盒科研用
CCZ1蛋白抗體價(jià)格豬肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人口腔上皮癌Anti-MPO /FITC  熒光素標(biāo)記髓過氧化物酶抗體IgG

豬巨噬清道夫受體1 (MSR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人動(dòng)脈平滑肌Anti-HAVCR1/KIM1/TIM1/FITC  熒光素標(biāo)記甲型肝炎病受體1IgG

豬泛素連接酶E3A (UBE3A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  人前列腺增生Anti-HSD11B2/HSD2 /FITC  熒光素標(biāo)記羥類固脫氫酶11β2抗體IgG

豬CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 豬間質(zhì)Anti-MR/FITC  熒光素標(biāo)記鹽皮質(zhì)激素受體抗體IgG

豬泛素分解酶(DUB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  人永生化肝Anti-MRAS/Mras/FITC  熒光素標(biāo)記原癌因M-ras抗體IgG

豬過氧化還原酶5(PRDX5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒正常人結(jié)腸成纖維Anti-Mre11/HNGS1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG

豬核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠小腦Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG

豬中性粒堿性磷酸酶(NAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒正常星形膠質(zhì)Anti-MRP1/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。