免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-C8orf4

中文名稱  8號染色體開放閱讀框4抗體說明書

別 名 C8orf4; CH004_HUMAN; Chromosome 8 open reading frame 4; Human thyroid cancer 1; MGC22806; TC-1; TC1; Thyroid cancer protein 1; Uncharacterized protein C8orf4.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 12kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf4

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
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8號染色體開放閱讀框4抗體說明書豬甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NOS-2/iNOS /FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）IgG

豬血管緊張肽酶A(ATA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-NOS-2/iNOS/FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）IgG

豬角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-NuMA/FITC  熒光素標(biāo)記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG

豬粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-NuMA (Ser395) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG

豬血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NUMB/FITC  熒光素標(biāo)記膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG

豬BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白(BANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG

豬皮膚反應(yīng)因子/炎性因子(SRF/IF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NOS-3/eNOS /FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-3抗體（內(nèi)皮型）IgG

豬凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型）IgG