公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
英文名稱(chēng) Anti-C6orf192

中文名稱(chēng)  8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框192抗體價(jià)格

別 名 chromosome 6 open reading frame 192; hypothetical protein LOC116843; Uncharacterized MFS-type transporter C6orf192; S18B1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf192

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

吻素受體(KISS1R)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)構(gòu)巢曲霉大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母大鼠白介素8elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

嘌呤能受體P2Y12(P2RY12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)聚生殼菌大鼠第八因子相關(guān)抗原elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明

微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3α(MAP1LC3α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜色曲霉大鼠Ⅲ型膠原elisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

類(lèi)固合成急性調(diào)節(jié)蛋白(STAR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)無(wú)大鼠可溶性E選擇素elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

G蛋白偶聯(lián)受體78(GPR78)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希氏桿菌大鼠血小板活化因子elisa檢測(cè)試劑盒品牌

抗繆勒管激素(AMH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母大鼠角化內(nèi)分泌因子elisa檢測(cè)試劑盒

肌鈣蛋白I(TNI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黑白輪枝孢大鼠組織因子elisa檢測(cè)試劑盒品牌

α-內(nèi)啡肽(αEP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解淀粉芽孢桿菌大鼠胎盤(pán)生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒品牌

抑制素B(INHB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Sinibacillus大鼠可溶性P選擇素elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

生長(zhǎng)激素受體(GHR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)絲膜菌屬大鼠內(nèi)皮抑素elisa檢測(cè)試劑盒品牌

玻連蛋白(VTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黑附球菌大鼠白介素9elisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)暗孢節(jié)菱孢菌大鼠白介素13elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

軟骨糖蛋白39(GP39)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)豚鼠氣單胞菌大鼠腫瘤壞死因子αelisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

胸腺素β4(Tβ4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)谷氨酸棒桿菌大鼠補(bǔ)體因子Helisa檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框192抗體價(jià)格豬膽固(CH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-p-Nrf2/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核因子2相關(guān)因子2抗體IgG

豬內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Nrn1/Cpg15/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體IgG

豬線(xiàn)粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-CD303/BDCA-2/CLEC4C  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體IgG

豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體IgG

豬趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-NRP-2/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體IgG

豬低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-NEDD4L/NEDD4-2/FITC  熒光素標(biāo)記泛素連接酶NEDD4-2抗體IgG

豬Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-NEDD4L (Ser342) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體IgG

豬前膠原C端蛋白酶增強(qiáng)子1(PCPE1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-NRSF/REST/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)元抑制蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。