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英文名稱 Anti-C14ORF140/FAM164C

中文名稱  14號染色體開放閱讀框140抗體說明書

別 名 chromosome 14 open reading frame 140; FAM164C; family with sequence similarity 164 member C; FLJ23093; UPF0418 protein FAM164C; ZC21C_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C14ORF140/FAM164C

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α （Actinin α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Actinin α ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠肌球蛋白（Myosin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Myosin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠結(jié)蛋白（Desmin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Desmin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠組織相容性復(fù)合物（MHC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat major histocompatibility complex ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽（ENA-78)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Epithelial neutrophil activating peptide-78 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠抗凝血酶（AT-III)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat AT-III ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat neuropeptide Y ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離（活性）試劑盒10次*

真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離（高純）試劑盒10次*

真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離（粗提）試劑盒10次*

真菌/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒10次*

真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次*

真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次*

真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞壁分離試劑盒20次*

真菌/酵母細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20次*

人補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人補體因子D(CFD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人不對稱二甲精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
14號染色體開放閱讀框140抗體說明書猴甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)

猴α-黑色素激素(αMSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬質(zhì)蛋白酶-14

猴腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1)  GDNF家族受體α-1（抗原）

猴間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ang- II (Angiotensin II )  血管緊張素II抗原

猴中腦星型膠質(zhì)來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GLUT2(Glucose transporter type 2)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2（抗原）

猴淋巴素β(LTβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ANP(atrial natriuretic peptide)  心鈉肽（心鈉素）抗原

猴纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)  GDNF家族受體α-4（抗原）

猴水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GHRF (GHRH)  生長激素釋放激素（因子）（抗原）  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。