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膽固醇25羥化酶抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

膽固醇25羥化酶抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化酶動力蛋白1抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC 熒光素標記CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗體IgG
酶動力蛋白1抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數(shù):597
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英文名稱 Anti-CH25H

中文名稱  膽固醇25羥化酶抗體科研抗體

C25H; CH25H; Cholesterol 25 hydroxylase; Cholesterol 25 monooxygenase; EC 1.14.99.38; EC=1.14.99.38; h25OH; CH25H_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CH25H (1-100aa)

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
大鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat Cortisol ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

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大鼠孕酮(PROG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat progesterone (PROG)ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

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大鼠雄烯二酮(ASD)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Androstenedione ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

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載玻片細胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細胞脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

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人的神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
膽固醇25羥化酶抗體科研抗體猴轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NKB (Neurokinins B)  神經(jīng)激肽B(抗原)

猴伴刀豆球蛋白A(ConA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ATF2 (Activating Transcription Factor2)  活化復(fù)制因子2(多肽)

猴紅生成素受體(EPOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 phospho-ATF2(pSer490/pSer498)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗原

猴蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)  神經(jīng)激肽-B受體(抗原)

猴結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ATF3 (Activating Transcription Factor3)  活化轉(zhuǎn)錄因子3抗原

猴質(zhì)衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ATM(ataxia angiectasia mutated)  毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗原

CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ATF6(activating transcription factor 6)  活化轉(zhuǎn)錄因子6抗原

猴多巴受體D5(D5R/DRD5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉ATP酶通道蛋白抗原


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