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英文名稱 Anti-Cyr61/IGFBP10/CCN1

中文名稱  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體規(guī)格

別 名 cysteine rich protein 61; 3CH61; CCN 1; CCN1; CYR 61; CYR61; CYR61 protein; CYR61 protein precursor; Cysteine rich angiogenic inducer 61; Cysteine rich heparin binding protein 61; GIG 1; GIG1; GIG1; Igfbp 10; IGFBP10; Insulin like growth factor binding protein 10; Protein CYR61; Protein GIG1; AI325051; cysteine rich 61.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyr61

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠脂聯(lián)素（ADT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Adiponectin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠抗嗜中性粒細胞胞漿抗體（ANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse ANCA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠8-羥脫氧鳥苷（8-OHdG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse 8-hydroxy-2-deoxyguanosine  ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠14－3－3蛋白（14－3－3 pro)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse 14-3-3 protein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠Apelin-12　Mouse Apelin-12 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠活化蛋白C　Mouse Acti-vated protein C ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠ATP酶　Mouse Adenosinetriphosphatase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次*

血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次*

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次*

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次*

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

人結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體規(guī)格猴泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御素β2抗原（大鼠）

猴谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原

猴糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病抗原

猴血小板衍生生長因子亞B(PDGFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Des(Desmin)  結(jié)蛋白抗原

猴胃泌素抑制肽(GIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原

猴富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌因抗原

猴前列腺素I合酶(PTGIS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DNA-PKcs peptide  DNA依賴蛋白激酶催化亞多肽抗原

猴多巴β羥化酶(DβH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能發(fā)育相關(guān)因2抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。