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英文名稱 Anti-Cytokeratin 5/CK5

中文名稱  細(xì)胞角蛋白5抗體說明書

別 名 Cytokeratin 5; Keratin, type II cytoskeletal 5; CK-5; Keratin-5; K5; 58 kDa cytokeratin; KRT5; CK 5; DDD; EBS 2; EBS2; K5; Keratin 5 (epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types); Keratin 5; Keratin Type II Cytoskeletal 5; Keratin5; KRT 5; KRT 5A; KRT5.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞類型標(biāo)志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK5 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒月桂烯（香葉烯）鹽萘乙二 ACS, >98%溴乙叔丁酯 98%

大鼠蘋果脫氫酶1(MDH 1) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒月桂烯（香葉烯）硝 AR2-溴丁 98%

大鼠胸腺肽α1(Ta1)a1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒月桂烯（香葉烯）硝 CP溴乙 AR,98.5%(GC)

大鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯菌靈硝 GR溴代十六烷 97%

大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯菌靈硝 HPLC溴代仲丁烷 98%

大鼠游離三狀腺原氨(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯菌靈硝 ACS溴代環(huán)己烷 98%

大鼠5羥吲哚乙(5-HIAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5-氧-2-色硝 電子級(jí)代異辛烷 98%

大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-氧-2-色硝 ≥65% (T)，Hg ≤0.0000005%, 超純級(jí)代十八烷 98%

大鼠對(duì)氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 地塞米松磷鈉?硝 68.0 - 70.0 %, 99.999% (metals basis)1-丁烷 99.8%

大鼠DNA轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 地塞米松磷鈉?草 99.99% metals basis代異烷 GR,99%

大鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit乙硫異煙草 ≥99.9999% (metals basis)代叔丁烷 99%

大鼠信號(hào)肽，CUB域，EGF樣1 (SCUBE1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙硫異煙橙黃Ⅰ Biological stain代十六烷 97%

大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)檢測(cè)試劑盒正丁硫代磷酰三橙黃Ⅰ Indicator代異丁烷 98%

大鼠甘氨-N-轉(zhuǎn)移酶(GNMT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒正丁硫代磷酰三焦硫 99.99% metals basis代環(huán)己烷 99%

大鼠11-β-羥類固脫氫酶1(HSD11β1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒橡膠硫化促進(jìn)劑CBS(CZ)硫氫 AR，99%代十四烷 98%

大鼠纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 橡膠硫化促進(jìn)劑CBS(CZ)硫氫 CP，99%代正烷 99%
細(xì)胞角蛋白5抗體說明書猴磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rho C(Ras homolog gene family member C)  RhoC抗原

猴甲狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 RNF148(Ring finger protein 148)  環(huán)指蛋白148抗原

猴多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ROCK1 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1)  Rho相關(guān)蛋白激酶1抗原

猴胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ROCK2 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2)  Rho相關(guān)蛋白激酶2抗原

猴卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 RXR Alpha(retinoid-X receptor alpha)  核受體RXRα抗原

猴酪氨酸蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase)  6-磷酸山梨脫氫酶抗原

猴補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒S100B  S100B蛋白抗原

猴質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken)  S100B蛋白多肽  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。