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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgT細(xì)胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)

T細(xì)胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

T細(xì)胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:
防御素α5抗體CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC 熒光素標(biāo)記中性粒趨化蛋白2抗體IgG
鋅離子結(jié)合蛋白DTX2抗體CXCL9/MIG/CMK/FITC 熒光素標(biāo)記γ干擾素誘導(dǎo)單核因子抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-04
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):601
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
英文名稱(chēng) Anti-CCL5/RANTES

中文名稱(chēng)  T細(xì)胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)

CCL5; TCP228; Small Inducible Cytokine A5; CCL5; SISd; MGC17164; SCYA5; RANTES; D17S136E; SIS-delta; chemokine (C-C motif) ligand 5; regulated on activation normal T cell expressed and secreted; chemokine (C-C motif) ligand 5; T-cell-specific protein RANTES; C-C motif chemokine 5; EoCP; Eosinophil chemotactic cytokine; RANTES(3-68); RANTES(4-68);
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 趨化因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 7.4/10kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL5 (62-91aa)

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1-乙-3-(3-二氨)碳二亞鹽鹽氧化釤 99.99% metals basis對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:

豬補(bǔ)體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酚酞單磷環(huán)己鹽氧化釤 40nm 球形,99.5%水質(zhì)亞硝鹽標(biāo)樣 1.20mg/L,分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒酚酞單磷環(huán)己鹽氧化銩 99.9% metals basis濃度范圍:0.421-3.32(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品

ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯酰鋱粉 99.9% metals basis濃度范圍:1.21-3.58(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯酰鋱 99.99%水質(zhì)氮氧化物(水劑)標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒聯(lián)苯銩片 99.9% (REO)對(duì)硝苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:

豬前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙二鹽鹽氧化鐿 99.9% metals basis硝鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,不確定度2%

豬間隙連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙二鹽鹽硫化鋅 4N,靶材水質(zhì)總有機(jī)碳標(biāo)樣 濃度范圍:(24.4±1.5)mg/l分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙酰硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder中有機(jī)磷農(nóng)藥混合標(biāo)樣分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰2-氟-5- 98%中有機(jī)磷農(nóng)藥混合標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰乙酰苯七氟丁 蛋白質(zhì)測(cè)序分析,99%五苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液776mg/L,溶劑:

豬抗糖蛋白抗體(GP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥離子對(duì)PIC,用于LC-MS,0.5mol/L 水溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液1.35-4.29mg/L,水質(zhì)分析用

豬凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  N-苯酰-N-苯羥七氟丁 離子色譜級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,溶劑:水

豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-乙酰苯七氟丁 98%間酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:

豬纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  4-乙酰苯全氟丁磺  97%標(biāo)準(zhǔn)溶液 500μg/ml,溶劑:

豬中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒碳環(huán)己硫鈰,四水 AR,98%中標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品
T細(xì)胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)猴核糖核酸酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PEDF (pigment epithelium-derived factor)  色素上皮源性因子(多肽抗原)

猴軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C(抗原)

猴絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1)  腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)多肽

猴破骨相關(guān)受體(OSCAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PTEN/MMAC1  一種腫瘤抑制因抗原

猴半乳凝集素14(GAL14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PIBF(progesterone induced blocking factor)  孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(抗原)

猴過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PIWIL1(piwi-like 1)  piwi 樣1蛋白(抗原)

T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)  過(guò)氧化酶活化增生受體γ(抗原)

猴腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PP2Ac  蛋白磷酸酶4(抗原)  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。


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