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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體說明書

囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體說明書

產品簡介

囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體說明書公司相關產品:
登革熱病包膜糖蛋白E抗體DLX4/FITC 熒光素標記兔抗DLX4抗體IgG
食道癌相關因抗體DMBT1 /FITC 熒光素標記抑癌因抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):602
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CFTR

中文名稱  囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體說明書

ABC 35; ABC35; ABCC 7; ABCC7; ATP binding cassette sub family C member 7; ATP Binding Cassette Superfamily C Member 7; ATP binding cassette transporter sub family C member 7; cAMP dependent chloride channel; CF; CFTR/MRP; Channel conductance controlling ATPase; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ATP binding cassette sub family C member 7; ATP-binding cassette sub-family C member 7; cAMP-dependent chloride channel; CFTR; CFTR_HUMAN; Channel conductance-controlling ATPase; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; dJ760C5.1; MRP 7; MRP7; TNR CFTR.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 168kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFTR N-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豬相關漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肉豆蔻高 70%, 99.999% metals basis雙色薄邊中二斗書柜 1850*900*400mm 采用厚度0.9mm一級冷軋鋼板

豬普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-苯高 GR,70.0-72.0%咪唑乙煙 分析標準品,98.5%

豬半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂高 ACS, ≥69% (T)E路航 E-V5定制版(8G版) 五代雙核高清導航

豬趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫脲4L玻璃瓶配套用泡沫箱,1瓶裝,尺寸為:207*207*370烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑

豬蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫脲雙戊烯 95%正丁酰  98%

豬神經營養(yǎng)性酪氨激酶2型受體(K2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫脲雙戊烯 工業(yè)級2-酰 97%

豬肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉑4-乙酰嗎啉 98%乙酰 CP,97%

豬成纖維生長因子9(FGF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四氧化三鐵N-酰嗎啉 99%癸酰 98%

豬骨髓前體抑制因子1(MPIF-1/CCL23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈦鐵試劑啉 AR,99%庚酰 99%

豬脂多糖結合蛋白(LBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈦鐵試劑4-傘形酰磷酯 98%己酰 98%

豬腸脂肪結合蛋白(IFABP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化鋰4-傘形-β-D-葡糖苷 99%烯酰 95%

豬蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳鋰4-傘形-β-D-木糖苷 98%辛酰 99%

豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偏鋰(+)生物素-N-琥珀酰亞酯 98%三乙酰 98%

豬蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  磷鋰2--β-D-吡喃半乳糖苷 99%,non-animal origin特戊酰 98%

豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鋰(一水)苯-β-D-葡萄糖苷 98%正戊酰 98%

豬大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鋰(一水)(S)-(-)-1,1-二苯-1,2- 99%500MLZPA配套用熱收縮膜 尺寸:121mm(折徑)*198mm(高)*50μm
囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體說明書S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rat Caspase-6  大鼠Caspase-6

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猴叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rat Caspase-9  大鼠Caspase-9

猴發(fā)動蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ret AEA IgM ELISA Kit  抗大鼠內膜抗體IgM

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Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ret IgM ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白M

猴早期生長應答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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