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英文名稱 Anti-Calretinin/CA

中文名稱  鈣結(jié)合蛋白抗體說明書

別 名 29 kDa calbindin; CAB 29; CAB29; CAL 2; CAL2; CALB 2; CALB2; Calbindin 2 29kDa; Calbindin 2; Calbindin D29K; Calbindin2; CR.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 結(jié)合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calretinin

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬糖化依賴的黏附分子(GlyCAM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  亞硫二乙三酐 98%三氧化鉬 99.95%，100nm

豬二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞硫二乙三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%

豬絲氨蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨茶1，1，1-三氟 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目

豬蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨茶三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末

豬孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨茶化鋯 99.5% ，325目氟化鎂 AR，97.5%

豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十八化鋯 99.5%，1-2μm氟化鎂 CP，95.0%

豬氨氨肽酶(AAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十八聯(lián)苯單乙  98%氟化鎂 SP，光譜純

豬III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙苯酚2-乙酰苯 98%氟化鎂 99.99% metals basis

豬失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙苯酚1-苯 97%鎂 99.99% metals basis，粒徑1-10mm

豬性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙苯酚鏈霉親合素 17 units/mg protein氧化釹 99.9% metals basis

豬平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-異烯酰草銨 99.997% metals basis氧化釹 99%

豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-異烯酰化銨 PT氧化釹 40nm 球形，99.5%

豬肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-異烯酰碳鈣 PT氧化釹 99.99% metals basis

豬生長抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘草單銨鹽玫瑰紅銀試劑  AR，91%硝釹,六水 AR，99.0 %

豬生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘草單銨鹽玫瑰紅銀試劑  98%化釹(Ⅲ)  99.9% metals basis

豬肌激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘草單銨鹽硝鉛 PT金屬釹 固體顆?；蚍勰? 99% metals basis
鈣結(jié)合蛋白抗體說明書兔β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sCD30L(Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit  人可溶性CD30配體

兔喋呤(MTX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RANTES/CCL5(Human regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted) ELISA kit  人正常T表達和分泌因子

兔端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒P-Selectin(Human P-Selectin/CD62P/GMP140) ELISA kit  人P選擇素

兔5核苷酸酶(5-NT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  PDGF-AB(Human Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit  人血血小板衍生生長因子AB

兔腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PDGFsR- Alpha(Human Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit  人血血小板衍生生長因子可溶性受體α

兔乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  HNT-4(uman Neurotrophin 4) ELISA KIT  人神經(jīng)營養(yǎng)因子4

兔轉(zhuǎn)移因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NT-3 ELISA Kit  人神經(jīng)營養(yǎng)因子3

兔核糖核酸酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NGF(Human Nerve growth factor) ELISA kit  人的神經(jīng)生長因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。