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英文名稱 Anti-C1orf226

中文名稱  1號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格

別 名 C1orf226; CA226_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 226; Uncharacterized protein C1orf226.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf226

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二氟吡啶醋纖維素 乙酰39.8 wt % ，羥3.5 wt %一氧化硅 鍍膜級，99.99% metals basis，3.5-5 mm

豬Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚乙酯碳二乙酯 99%鈦鍶 99.99% 200目

豬絲氨蛋白酶2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚乙酯碳二乙酯 高純級氮化硅 99.9% metals basis

豬骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧碳二酯（DMC） 99%氮化硅 99.99%

豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧阿魏 99%氮化硅 99%，20nm

豬蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧阿魏 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5%（HPLC）氮化硅 α-phase,92%,325 mesh

豬外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咖啡阿魏 matrix substance for MALDI-MS   氮化硅 β-phase,95%,1-3μm

豬蛋白17(Sp17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咖啡開蓬 分析標(biāo)準(zhǔn)品硫化銀 99.9% metals basis

豬X組磷脂酶A2(PLA2G10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咖啡樹脂天青 90%硫化銀 reagent grade, 98%

豬Toll樣受體9(TLR9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對羥苯糖精 98%金屬鈧 99.9% metals basis

豬封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對羥苯糖精 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5%(HPLC)鈧錠 99.9% metals basis

豬阻抑素(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對羥苯2-酰苯磺鈉 95%氧化釤 99.9% metals basis

豬β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙脒2-氧苯 98%氧化釤 99.99% metals basis

豬凝血因子XIII B多肽(F13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙脒乳清一水合物 98%氧化釤 40nm 球形，99.5%

豬轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙脒馬尿 分析標(biāo)準(zhǔn)品化銀 AR,99.5%

豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  異香蘭馬尿 98%硅粉 SP
1號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格兔神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor) ELISA Kit  人粒集落激因子

兔凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit  趨化蛋白2

兔蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit   人趨化因子

兔粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒bFGF-9(Human basic fibroblast growth factor 9) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子9

兔著絲粒蛋白F(CENPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子6

兔短蛋白聚糖(BCAN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒bFGF-4(Human basic fibroblast growth factor 4) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子4

兔叉頭框蛋白O3(FOXO3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒aFGF-1(Human acidic fibroblast growth factor 1) ELISA Kit  人酸性成纖維生長因子1

兔轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FASL(Human Factor-related Apoptosis ligand) ELISA Kit  人凋亡相關(guān)因子配體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。