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英文名稱 Anti-C2orf84

中文名稱  2號染色體開放閱讀框84抗體價格

別 名 C2orf84; CB084_HUMAN; Chromosome 2 open reading frame 84; FLJ30851; UPF0638 protein C2orf84.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf84

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-硝吡啶-N-氧化物木糖葡糖醋桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-硝吡啶-N-氧化物釀酒酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴Bcl2同源拮抗劑1(BAK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10-十一烯美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: typhimurium

猴四旋蛋白30 (TSPAN30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10-十一烯鼠傷寒沙門氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  十一殼菌拉丁屬名: Candida  tropicalis

猴粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十一熱帶假絲酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 10-十一烯枇杷假尾孢褐斑病注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 10-十一烯香菇拉丁屬名: Trichoderma velutinum

猴降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三乙二乙毛簇木霉拉丁屬名: Bacillus  amyloliquefaciens subsp. plantarum

猴天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CI994 (Tacedinaline)解淀粉芽孢桿菌植物亞種拉丁屬名: Avian       adenovirus

猴腫瘤相關(guān)抗原(TAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 8-羥喹啉-N-氧化物禽腺病拉丁屬名: Pseudoalteromonas tetraodonis

猴XC趨化因子受體1(XCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-乙萘假交替單胞菌拉丁屬名: Classical swine fever virus

猴纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-古洛糖-γ-內(nèi)酯豬瘟病用途: 微生物殺蟲劑應(yīng)用、研究

猴6前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 芥擬青霉拉丁屬名: Bacillus thuringiensis

猴白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Fmoc-3-(2-萘)-L-氨蘇云金芽胞桿菌肯尼亞亞種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Fmoc-3-(2-萘)-L-氨四川散斑殼用途: 試驗栽培
2號染色體開放閱讀框84抗體價格兔肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MYS(Human Myosin) ELISA Kit  人肌球蛋白

兔I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  GS(Human Gelsolin) ELISA Kit  人凝溶膠蛋白

兔B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CRP(Human C-Reactive Protein) ELISA Kit  人C反應(yīng)蛋白

兔黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALD(Human aldosterone) ELISA Kit  人固酮

兔粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MYO/MB(Human Myoglobin) ELISA Kit  人肌紅蛋白

兔糖盞蛋白(GC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒cTn- I (Human cardiac troponin I ) ELISA Kit  人心肌肌鈣蛋白Ⅰ

兔顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Tie1(Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1) ELISA kit  人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1

兔核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANG-2(Human Angiopoietin 2) ELISA Kit  人血管生成素2  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。