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英文名稱 Anti-C2orf18/ANT2BP

中文名稱  C2orf18/ANT2BP抗體

別 名 ANT2 binding protein; ANT2BP; Chromosome 2 open reading frame 18; FLJ20555; S35F6_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 結(jié)合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf18/ANT2BP

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔Smad同源物7 (Smad7/MADH7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(二苯膦）-聯(lián)苯鹽古桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,6,9-三噁十一烷二高盧蜜環(huán)菌拉丁屬名: Beauveria bassiana

兔淋巴素β受體(LTβR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Brinzolamide球孢白僵菌用途: 分類、研究，具有生產(chǎn)生物肥料潛力。

兔L-乳脫氫酶(L-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-乙酰哌發(fā)酵成對桿菌拉丁屬名: Arthrobacter sp.

兔CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙酰哌節(jié)桿菌拉丁屬名: Comamonas testosteroni

兔糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (3S)-(+)-3-(氨)吡咯烷叢毛單胞菌拉丁屬名: Rhodosporidiobolus odoratus

兔補(bǔ)體成分9(C9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  十二烷二芐化銨(DDBAC)香氣紅冬孢鎖擲孢酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷二芐化銨(DDBAC)檸檬原小單孢菌用途: 食用、藥用

兔蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十四烷二芐化銨牛肝菌拉丁屬名: Escherichia  coli

兔核質(zhì)蛋白22(NMP-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十四烷二芐化銨大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔血漿硒蛋白P(SEPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十四烷二芐化銨釀酒酵母用途: 鞘翅目昆蟲生物防治

兔肝配蛋白A受體1 (EPHA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(4-咔唑-9-苯)布氏白僵菌（卵孢白僵菌）拉丁屬名: Escherichia  coli ETEC

兔C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三(4-咔唑-9-苯)腸產(chǎn)性大腸埃希氏菌拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum

兔Toll樣受體9(TLR9/CD289)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴-3-十二烷噻吩谷氨棒桿菌拉丁屬名: Trametes versicolor

兔免疫球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴-3-十二烷噻吩云芝栓孔菌 (變色栓菌)拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔絲氨蛋白酶2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴-2-氧苯酯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Pleurotus  eryngii
C2orf18/ANT2BP抗體兔白分化抗原CD42 (CD42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CT-1 ELISA Kit  大鼠心肌營養(yǎng)素1

兔質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Alpha-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit  大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

兔碳酸酐酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Lp- Alpha ELISA Kit  大鼠脂蛋白α

兔P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒F VIII -Ag ELISA Kit  大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原

兔血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FIX ELISA Kit  大鼠凝血因子IX

兔酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 F X ELISA Kit  大鼠凝血因子Ⅹ

兔前蛋白轉(zhuǎn)化酶9(PCSK9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VWF ELISA Kit  大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子

兔突觸足蛋白(SYNPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PAP ELISA Kit  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。