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英文名稱 Anti-Complement C4 gamma chain

中文名稱  Complement C4 gamma chain抗體

別 名 Complement C4 gamma chain; complement C4-A proprotein; Acidic complement C4; Basic complement C4; CH; Chido blood group; Complement component 4A; Complement component 4B; RG; Rodgers blood group; CO4A_HUMAN; CO4B_HUMAN; C4A; C4; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4AD; C4S; CO4; CPAMD2; RG.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域

蛋白分子量 predicted molecular weight: 32/190kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C4 gamma chain

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴-3-氟苯地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Trichoderma koningii

豚鼠成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴-3-氟苯康寧木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bexarotene相思根瘤菌拉丁屬名: Penicillium inflatum

豚鼠三葉因子2(TFF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1535-65-5膨端青霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1535-65-5枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

豚鼠層粘蛋白(LN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-薄荷米曲霉拉丁屬名: maxima

豚鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-薄荷巨型艾美耳球蟲拉丁屬名: Deinococcus radiodurans

豚鼠皮膚T淋巴相關抗原(CLA/CTAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-薄荷耐輻射奇球菌拉丁屬名: Rhodococcus yunnanensis

豚鼠糖蛋白130(gp130)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(三氟氧)苯云南紅球菌屬拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(三氟氧)苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Pseudomonas oleovorans

豚鼠二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(三氟氧)苯食油假單胞菌用途: 生產代謝產物

豚鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒仲丁化鎂葉點霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠Apelin 13(AP13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  仲丁化鎂青霉拉丁屬名: Bacillus  thuringiensis

豚鼠S100鈣結合蛋白B (S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-N-Boc-2-哌啶蘇云金芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠GATA結合蛋白3(GATA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-N-Boc-2-哌啶中慢生根瘤菌拉丁屬名: Halomonas daqiaogenesis

豚鼠質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒醋阿比特龍大橋村鹽單胞菌拉丁屬名: Escherichia  coli
Complement C4 gamma chain抗體豚鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎e抗體

豚鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HBeAg(Mouse hepatitis B virus e antigen) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎e抗原

豚鼠質金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HBsAb(Mouse hepatitis B virus surface antibody) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎表面抗體

豚鼠胸腺質淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DAO(Mouse diamine oxidase) ELISA Kit  小鼠二氧化酶

豚鼠抗生長激素抗體(GHAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HBsAg(Mouse hepatitis B virus surface antigen) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎表面抗原

豚鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ENG/sCD105(Mouse Soluble Endoglin) ELISA Kit  小鼠可溶性Endoglin

豚鼠葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒APC(Mouse activated protein C) ELISA Kit  小鼠活化蛋白C

豚鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒a-Glu(Mouse Alpha-Glucosidase) ELISA Kit  小鼠α葡萄糖苷酶  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。