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英文名稱  Anti-C6orf132

中文名稱   C6orf132抗體

別    名  bA7K24.2; C6orf132; CF132_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 132; Uncharacterized protein C6orf132.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 124kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf132

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠雌二受體(ER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 順-4-羥環(huán)己氨特丁酯黑曲霉拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

豚鼠晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-6-羧谷氨棒桿菌用途: 與百脈根共生固氮

豚鼠跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-6-羧*百脈根根瘤菌拉丁屬名: Rheinheimera tuosuensis

豚鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚-7-羧托素湖萊茵海默氏菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

豚鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-7-羧黑曲霉拉丁屬名: Brevibacillus  laterosporus

豚鼠單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥-2-萘側(cè)孢短芽孢桿菌拉丁屬名: Trichoderma  longibrachiatum

豚鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-羥-2-萘長枝木霉用途: 食、藥用

豚鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥-2-萘棱柱散尾菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

豚鼠Bκ 輕肽因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cleviprex枯草芽胞桿菌拉丁屬名: faecalis

豚鼠絲氨蛋白酶23(PRSS23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cleviprex糞腸球菌拉丁屬名: Achromobacter  insuavis

豚鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cleviprex不動桿菌屬拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (1S,2S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二巨大芽胞桿菌用途: 與小冠花共生固氮

豚鼠核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二根瘤菌用途: 與豇豆共生固氮良好。

豚鼠固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴吲哚-2-乙酯豇豆慢生根瘤菌拉丁屬名: Candida blankii

豚鼠成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴吲哚-2-乙酯布蘭克假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  megaterium
 C6orf132抗體豚鼠半胱天冬酶1(CASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IFN- Alpha(Mouse Interferon Alpha) ELISA Kit  小鼠α干擾素

豚鼠成纖維生長因子9(FGF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit  小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測

豚鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CA724(Mouse CA724) ELISA Kit  小鼠腫瘤標(biāo)志物

豚鼠縮酶(ALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 F II (Mouse coagulation factor II ) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅱ

豚鼠巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ET(Mouse endotoxin) ELISA Kit  小鼠內(nèi)素

豚鼠周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ANP(Mouse Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  小鼠心鈉肽

豚鼠自身免疫調(diào)節(jié)因子(AIRE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PPAR- Gamma(Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor Gamma) ELISA Kit  小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ

豚鼠細(xì)絲蛋白A(FLNα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) ELISA Kit  小鼠性休克綜合征素1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。