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英文名稱  Anti-C7orf44

中文名稱   C7orf44抗體

別    名  Chromosome 7 open reading frame 44; FLJ10803; Hypothetical protein LOC55744; Uncharacterized protein C7orf44;COA1_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學 線粒體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 17kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf44

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞激活素A(ACVA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯乙烯硫短小芽孢桿菌用途: 科學研究,功能檢測

雞肌漿球蛋白(MYO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯乙烯硫大腸桿菌拉丁屬名: Bacillus megaterium

雞前列腺素E受體2(EP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯乙烯硫巨獸芽孢桿菌拉丁屬名: Variovorax  boronicumulans

雞白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(2-四氫吡喃氧)苯聚貪噬菌拉丁屬名: Xylaria polymorpha

雞血管緊張素II受體2(ANGⅡR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-(2-四氫吡喃氧)苯多形炭角菌*注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞微管蛋白α3C(TUBα3C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-2-三氟貝倫格葡萄座腔菌梨生?；屠倜? Polaromonas  sp.

雞間皮素(MSLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-2-三氟單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞集落激因子2受體β (CSF2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-2-三氟壞損尾孢拉丁屬名: Microbacterium oxydans

雞核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--5-(三氟)苯氧化微桿菌拉丁屬名: Mucor  pusillus

雞趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--5-(三氟)苯微小毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟萘-1-番茄枯萎病菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氟萘-1-擬青霉用途: 用作生物防治研究

雞水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4,4′-聯(lián)苯二酐淡紫擬青霉用途: 與胡枝子共生固氮

雞XI型膠原α1(COL11α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4,4′-聯(lián)苯二酐豇豆慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-(3-Hydroxydodecanoyl)-DL-homoserine lactone尖孢鐮刀菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞α1連接素(CTNNα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Captisol聚生殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
 C7orf44抗體豚鼠八聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、猴、牛磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體IgG

豚鼠中性粒彈性蛋白酶(NE/ELA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-AchE/FITC  熒光素標記乙酰膽堿酶抗體IgG

豚鼠果糖二磷酸縮酶C(ALDOC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CHRNA2/FITC  熒光素標記煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體IgG

豚鼠甲酰肽受體2(FPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti- Beta-Actin/Gold  金標記β-肌動蛋白抗體IgG

豚鼠解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Acinus L/S/FITC  熒光素標記腺泡Acinus L/S抗體IgG

豚鼠破骨激因子1 (OSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Acinus(phospho S1180)/FITC  熒光素標記腺泡磷酸化Acinus抗體IgG

豚鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95/TNFRSF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Ack1/FITC  熒光素標記Ack1抗體IgG

豚鼠磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Ack1(Phospho-Tyr284) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ack1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。