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英文名稱  Anti-C9orf25

中文名稱   C9orf25抗體

別    名  bA573M23.5; C9orf25; Chromosome 9 open reading frame 25; F219A_HUMAN; FLJ39031; Hypothetical protein LOC203259; Uncharacterized protein C9orf25.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Horse, Sheep,

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 20kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf25

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,4-二苯肼鹽鹽丁香直絲鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞長效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4-二苯肼鹽鹽交鏈孢菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4-二苯肼鹽鹽白金針21拉丁屬名: Pleurotus  sajor-caju

雞Apelin 13(AP13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-巰乙烷磺鈉漏斗狀側(cè)耳（鳳尾菇）拉丁屬名: Pseudomonas   baetica

雞纖溶酶原激活劑(PLGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰乙烷磺鈉假單胞菌拉丁屬名: Burkholderia cepacia

雞去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Amiodarone hydrochloride洋蔥伯克霍爾德氏菌用途: 研究

雞末端運動神經(jīng)元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Amiodarone hydrochloride不等彎孢拉丁屬名: Rhizobium herbae

雞內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-二氨烷 根瘤菌拉丁屬名: Diplocarpon rosae

雞肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-二氨烷 薔薇放線孢*注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氟-3-頂孢頭孢霉用途: 生產(chǎn)應(yīng)用

雞凝血因子Ⅻ(F12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氟-3-香菇拉丁屬名: Candida saitoana

雞粒特異性抗核抗體(GSANA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氟-3-齊藤假絲酵母拉丁屬名: Bacillus megaterium

雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-異惡唑-3-羧酯巨大芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-異惡唑-3-羧酯木賊鐮孢拉丁屬名: Klebsiella  sp.

雞IV型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--3,5-二異噁唑克雷伯氏菌屬規(guī)格: 西林瓶凍干粉

雞前梯度蛋白2(AGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4--3,5-二異噁唑大腸菌群質(zhì)控樣品拉丁屬名: Torulaspora delbrueckii
 C9orf25抗體雞粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-Bim(Ser55) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化死亡調(diào)解子抗體IgG

雞抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Bim(phospho Ser87)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化死亡調(diào)解子抗體IgG

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6B(STAT56B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-Bim(Ser69) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化死亡調(diào)解子抗體IgG

雞觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-BIRC5/FITC  熒光素標記凋亡抑制因子5抗體IgG

雞骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD203c/FITC  熒光素標記CD203c抗體IgG

雞伴侶蛋白10(CPN10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD203c/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記抗CD203c抗體IgG

雞抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-BNP/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗人腦鈉素抗體IgG

雞白活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD31/HRP  辣根過氧化物酶標記CD31抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。