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COLO320DM細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

COLO320DM細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
糖轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體MDM2/FITC 熒光素標(biāo)記雙微體2癌因抗體IgG
環(huán)指蛋白27抗體Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化雙微體2癌因抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):1330
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產(chǎn)品名稱:結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO320DM
英文簡(jiǎn)稱:COLO320DM細(xì)胞

貨號(hào):LZ-X968331
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:半貼壁生長(zhǎng)

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺(tái);

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

雞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,4-二氟苯黃傘(可訂購(gòu))用途: 木聚糖酶應(yīng)用于食品飼料工業(yè)

雞血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4-二氟苯畢赤酵母拉丁屬名: Streptomyces fradiae

雞免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3,5-二氟弗氏鏈霉菌拉丁屬名: Arthrobacter tecti

雞胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二氟天花板節(jié)桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞絨毛膜促性腺激素α肽(CGα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-硝-4-(三氟氧)苯亞黑管孔菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞角膜蛋白(KERA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-硝-4-(三氟氧)苯貝倫格葡萄座腔菌梨生?;屠倜? Saccharomyces  cerevisiae

雞凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2--4-氟苯釀酒酵母拉丁屬名: Monilinia fructicola

β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2--4-氟苯美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Streptomyces   piomogenes

雞胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(R)-(+)-4-羥-2-吡咯烷產(chǎn)皮歐(票)霉素鏈霉菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞腺苷環(huán)化酶4(ADCY4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4,6-三氟苯酚奧氏蜜環(huán)菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae Hansen

α1性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒仲丁鋁釀酒酵母拉丁屬名: Idiomarina fontislapidosi

雞蛋白酪氨磷酶受體K(PTPRK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒仲丁鋁石泉海源菌拉丁屬名: Pseudomonas simiae

雞神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒仲丁鋁猴假單胞菌拉丁屬名: Halobacillus salinus

雞孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-乙酰苯并噻吩鹽漬喜鹽芽孢桿菌拉丁屬名: Flexibacter  tractuosus

αL艾杜糖酶(IDUα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-乙酰苯并噻吩聚團(tuán)屈撓桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

α2巨球蛋白(α2-M)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鋁溶液菊池鏈格孢拉丁屬名: Pseudomonas  frederiksbergensis
COLO320DM細(xì)胞雞睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CSP/FITC  熒光素標(biāo)記環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體IgG

雞活化蛋白C(APC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CT/FITC  熒光素標(biāo)記降鈣素抗體IgG

雞優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-CT-1/CTF1/FITC  熒光素標(biāo)記心肌營(yíng)養(yǎng)素1抗體IgG

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CT-R/FITC  熒光素標(biāo)記降鈣素受體抗體IgG

雞晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CSMD1/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌因CSMD1抗體IgG

雞鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CTBP1/FITC  熒光素標(biāo)記C端結(jié)合蛋白1抗體IgG

雞白介素5(IL-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CT DNA /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG

E選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CT DNA /Gold  膠體金標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG(10nm/15nm)
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè),這樣通??梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 


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