服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

β-微管蛋白(TUBβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三羥氨烷鹽鹽吲哚 CP，>98.5% (GC)銅標準溶液 100μg/ml

β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三羥氨烷乙鹽吲哚 99%硝鈰標準溶液 0.1000mol/L (0.1N)

γ干擾素誘導單核因子(MIγ/CXCL9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三羥氨烷乙鹽吲哚 ≥99%, FCC, Kosher硝銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)

γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三羥氨烷乙鹽吲哚 分析標準品硫銅標準溶液 0.1000mol/L(0.1M)

X組磷脂A2(PLA2G10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)-1-磺硫軟骨素 分析標準品，≥98%硫銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移1(γGT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)-1-磺硫軟骨素（鯊魚） 95%硫銅標準溶液 0.01600mol/L(0.016M)

阿黑皮素原(POMC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)-1-磺硫軟骨素A鈉鹽 85%硫銅標準溶液 0.01000mol/L(0.01M)

食欲素A/阿立新A(OXA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)2-羥-1-磺G-418 硫鹽 potency: ≥650 μg per mg乙二四乙二鈉標準溶液 0.2000mol/L (0.2M)

磷肌-3-激催化亞β肽(PIK3Cβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)2-羥-1-磺上門維修費用乙二四乙二鈉標準溶液 0.1000mol/L (0.1M)

癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)2-羥-1-磺烯六氟丁酯 96%乙二四乙二鈉標準溶液 0.05000mol/L (0.05M

磷肌-3-激催化亞σ肽(PIK3Cσ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)2-羥-1-磺鈉鹽一正丁 Standard for GC，≥99.7% (GC)乙二四乙二鈉標準溶液 0.02000mol/L (0.02M)

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OBTF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)2-羥-1-磺鈉鹽一正丁  ≥99.5% (GC)乙二四乙二鈉標準溶液 0.01000mol/L (0.01M)

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OBTF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)-1-磺鈉鹽一正丁 CP，98%金標準溶液 1000μg/ml

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(環(huán)己氨)-1-磺鈉鹽 一正丁 ≥99%(GC)金標準溶液 100μg/ml

八聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(2-羥乙)哌-N-3-磺二正 CP鹽標準溶液 1.000mol/L(1N)

八聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(2-羥乙)哌-N-3-磺二正 99%鹽標準溶液 0.5000mol/L(0.5N)
CK17細胞角蛋白17ELISA試劑盒用途：

脫氧核糖核(DNA)、核糖核(RNA)染色

注意事項：

甲基綠經(jīng)過提純，染色結(jié)果為：DNA呈綠色，RNA呈紅色

儲存條件：室溫，避光，12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。