樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

大鼠熱休克蛋白47(HSP47)試劑盒EA65染色液4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%羧纖維素鈉 粘度: 300-800mpa.s,USP級(jí)

大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)試劑盒巴氏染色液(Papanicolaou EA65)氧化鋁G TLC3,4-二苯 98%

大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)試劑盒巴氏染色液(Papanicolaou EA65)鋁試劑 AR三光氣 99%

大鼠檸檬合(CS)試劑盒迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)鋁試劑 ACS二砜 99%

大鼠檸檬合(CS)試劑盒迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)N,N-二乙對(duì)苯二鹽鹽 AR,98.0% S-異硫脲硫鹽 98%

大鼠L-鼠乳脫氫(L-LDH) 試劑盒 迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)天青A 70%，用于生物染色實(shí)驗(yàn)2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-3- 98%

大鼠L-鼠乳脫氫(L-LDH) 試劑盒 迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)茜素 AR2-氨-5-羥嘧啶 95%

大鼠脂酰輔A合成(ACS)試劑盒劉氏染色液(Liu Stain)茜素 97%6-氨喹喔啉 95%

大鼠脂酰輔A合成(ACS)試劑盒劉氏染色液(Liu Stain)氨黑10B AR(S)-4-(4-氨芐)-1,3-噁唑烷-2- 98%

大鼠肉脂酰轉(zhuǎn)移(CACT)試劑盒Rakoff染色液氨黑10B for electrophoresis,≥98.0%(HPLC) （S）－2－氨－1，1－二苯－1－ 99%

大鼠肉脂酰轉(zhuǎn)移(CACT)試劑盒Rakoff染色液 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2-氨-3-溴-5-氟吡啶 97%

大鼠磷化乙酰輔A羧化(pACCase)試劑盒網(wǎng)織紅染色液烯 Standard for GC(劇品)(S)-3-氨-1,2- 98%

大鼠磷化乙酰輔A羧化(pACCase)試劑盒網(wǎng)織紅染色液茜素紫 AR1-(2-氨乙)哌啶 98%

大鼠金屬硫蛋白(MT)試劑盒煌焦油藍(lán)染色液聚乙烯磷銨 AR4-氨吲哚 97%

大鼠金屬硫蛋白(MT)試劑盒支原體染色試劑盒燦爛綠 AR2-氨-5-溴吡 98%

大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒紅稀釋液(計(jì)數(shù)液)燦爛綠 高純級(jí),95%N-乙酰-4-哌啶 98%
PF-3血小板因子3ELISA試劑盒用途：

膠原纖維染色，膠原纖維和肌纖維的鑒別染色

注意事項(xiàng)：

膠原纖維呈鮮紅色，肌纖維、胞質(zhì)、紅細(xì)胞呈黃色，胞核呈藍(lán)褐色。采用天青石藍(lán)B和Mayer液等改良配方，染色穩(wěn)定，保存時(shí)間長。

儲(chǔ)存條件：4℃，避光，12個(gè)月