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商品介紹：

測(cè)定意義

S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機(jī)物質(zhì)產(chǎn)生過氧化物，在腐殖質(zhì)的形成過程中具有重要作用。

測(cè)定原理：

S-POD催化有機(jī)物質(zhì)氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板50mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫硅四乙酯 99.99% metals basis硬脂 AR，98%

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒哌拉硅四乙酯 >99%(GC)油鈉 CP,96%

過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒哌拉2-酰苯磺鈉 95%油鈉 98.0%

乳過氧化物酶(LPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫阿布拉霉素2-氧苯 98%硬脂鈉 USP級(jí)

核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫阿布拉霉素環(huán)戊 99%硬脂鈉 96%

核質(zhì)蛋白22(NMP-22)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫阿布拉霉素非那西汀 ≥98.0% (HPLC)乙硫 standard for GC, ≥99.5% (GC)

核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒地4-(氨)吡啶 98%乙硫 98%

核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒地2-喹啉 98%甘油 ACS, ≥99.5%

核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-氟柱層層析硅膠 60目以上 280um三 AR,99.0%

核孔蛋白155kda(NUP155)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-氟柱層層析硅膠 40-80目 180-450um三（TFA） 色標(biāo)GCS ,≥99.5% (GC)

核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-氟柱層層析硅膠 60-80目 180-250um三 測(cè)序

核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒光神霉素柱層層析硅膠 60-100目 150-280um三 for HPLC, ≥99.5% (GC)

核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒光神霉素柱層層析硅膠 80-100目 150-180um三 >99.5%

核孔蛋白214kda(NUP214)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒霉酚柱層層析硅膠 80-120目 120-180um三 光譜級(jí)

核孔蛋白35kda(NUP35)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒霉酚柱層層析硅膠 100-120目 125-150um三 for LC-MS, ≥99.5%

核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒霉酚柱層層析硅膠 100-160目 97-150umA甙甜菊糖 96%
SPOD土壤過氧化物酶測(cè)試盒微量法三基膦溴化銠 銠含量, 10.6%N-乙烯基吡咯烷酮 包含 100 ppm NaOH 穩(wěn)定劑, 99%Anti-NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體

氯鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%甲丁酯 98%Anti-NQO1  醌氧化還原抗體

氯鉑，水合 AR甲丁酯 99%Anti-GluR1/NMDAR1   谷受體1抗體

氯金 48～50% Au basis甲丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷化谷受體1抗體

二亞硝基二鉑 59.0%馬來二丁酯 97%Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷化谷受體1抗體

二氯二鈀 Pd ≥50% 馬來二丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷化谷受體1抗體

 Pt, 65%馬來二乙酯 96%Anti-NR1/NMDAR1  谷受體1抗體

氯銥 Ir 35% in HCl富馬二甲酯 97%Anti-NR1/NMDAR1  谷受體1抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。