商品介紹：

測(cè)定意義

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測(cè)定原理：

NADP-ME催化NADP+還原成NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

角蛋白19(CK-19)檢測(cè)試劑盒 黃連特布他林半硫鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷鹽  

角蛋白19(CK-19)檢測(cè)試劑盒 氧化鈦(IV) 99%，325 目，粉末N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾 97%

角蛋白18(CK-18)檢測(cè)試劑盒 氧化鈦(IV)，銳鈦礦 99.9% metals basis，粉末7-氮雜苯并三唑-1-氧三(二)膦六氟磷鹽 98%

角蛋白18(CK-18)檢測(cè)試劑盒 黃芪黃2,3,4,6-四酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲四氟鹽  98%

嗜鉻蛋白A(CgA)檢測(cè)試劑盒 黃芪苷叔丁亞磺酰 97%1-Boc-哌 98%

嗜鉻蛋白A(CgA)檢測(cè)試劑盒 黃芪皂苷I二烯四乙二酯 包含~0.006% 對(duì)苯二酚 穩(wěn)定劑, 90%叔丁二硅烷溶液 50%苯溶液

視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB)檢測(cè)試劑盒 黃芪皂苷II硫鏈絲菌肽 90%卡特縮合劑 98%

視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB)檢測(cè)試劑盒 黃芪皂苷III三苯硅乙炔 98%2-溴-1-乙吡啶四氟鹽 98%

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)檢測(cè)試劑盒 黃芪總皂苷四(THF) 無(wú)水級(jí),≥99.9%, 無(wú)穩(wěn)定劑雙（2-氧代-3-惡唑烷）酰 97%

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)檢測(cè)試劑盒 黃杞苷三乙烯四 Standard for GC(苯并三唑-1-)-N,N,N',N'-二吡咯脲六氟磷酯 98%

成熟促進(jìn)因子(MPF)檢測(cè)試劑盒 原三酯 99.8%，無(wú)水級(jí)三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%

成熟促進(jìn)因子(MPF)檢測(cè)試劑盒 黃芩素鹽硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-溴-1,3,5-三異苯 96.0 %

去唾液糖蛋白受體(AGSPR)檢測(cè)試劑盒2,3,5-三酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯 98%

去唾液糖蛋白受體(AGSPR)檢測(cè)試劑盒黃楊1,1,1-三(羥)乙烷 97%2--1,3-二咪唑鎓四氟鹽 98%

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測(cè)試劑盒黃楊三氟磺酰 99%6--1-羥苯并三氮唑 98%

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測(cè)試劑盒灰氈毛忍冬皂苷十三 97%1-(-1-吡咯烷亞)吡咯烷六氟磷鹽 98%
NADPMENADP蘋果酸酶測(cè)試盒紫外分光光度法AlkB同源蛋白8抗體整合素α5(Itgax/CD11c)檢測(cè)試劑盒Itgax/CD11c ELISA Kit

ABI因家族成員3結(jié)合蛋白抗體長(zhǎng)停滯特異性因產(chǎn)物6(gas-6)檢測(cè)試劑盒g(shù)as-6 ELISA Kit

Rho GTP酶激活蛋白20抗體粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測(cè)試劑盒MUC7 ELISA Kit

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10抗體粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測(cè)試劑盒MUC5B ELISA Kit

乙脫氫酶1蛋白家族L1抗體粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測(cè)試劑盒MUC5AC ELISA Kit

軸抑制蛋白2抗體粘蛋白/粘液素2(MUC2)檢測(cè)試劑盒MUC2 ELISA Kit

血管生成素相關(guān)蛋白6抗體粘蛋白/粘液素1(MUC1)檢測(cè)試劑盒MUC1 ELISA Kit

Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體再生因蛋白1a(REG-1a)檢測(cè)試劑盒REG-1a ELISA Kit

酪氨蛋白激酶受體A8抗體載脂蛋白H(Apo-H)檢測(cè)試劑盒Apo-H ELISA Kit