免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-Complement C4/C4

中文名稱  過敏毒素C4/補體C4抗體說明書

別 名 C4a anaphylatoxin; Complement C4-A alpha chain; complement C4-A proprotein; Acidic C4; Acidic complement C4; Basic C4; Basic complement C4; C4 Anaphylatoxin; C4 complement C4d region; complement C4 alpha chain; C4A; C4A13; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4A91; C4B; C4B1; C4B12; C4B2; C4B3; C4B5; C4F; C4S; CH; Chido form of C4; CO4; Complement C4 A; Complement C4 B; Complement C4B; Complement component 4A (Rodgers blood group); Complement component 4A; Complement component 4B (Childo blood group); Complement component 4B; Complement component C4B; CPAMD2; CPAMD3. RG; Rodgers Form Of C4.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 8/84/190kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C4 C4a anaphylatoxin or complement C4 alpha chain

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。

BactoTM Agar人腦顆粒微RNA2--4--5-甲基吡GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)  G蛋白偶聯(lián)受體30抗原

平板計數(shù)瓊脂人海馬趾神經(jīng)元微RNA2--4--5-甲基吡GnRHR peptide  促性腺激素釋放激素受體抗原

Plate Count Agar人少突膠質(zhì)前體微RNA乙氧甲?；交寤iSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)  G蛋白偶聯(lián)受體54抗原

R2A瓊脂人少突膠質(zhì)前體-懸浮生長微RNA乙氧甲?；交寤RK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)  G蛋白偶合受體激酶2抗原

R2A Agar人雪旺微RNA乙氧甲?；交寤RM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)  促代謝型谷氨受體2抗原

m HPC瓊脂人神經(jīng)束膜微RNA六-2,4-戊二鋁GRP78(glucose regulated protein 78)  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原（熱休克蛋白70蛋白5）

m-HPC Agar人星形膠質(zhì)微RNA六-2,4-戊二鋁GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha)  葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)

D/E中和瓊脂人腦星形膠質(zhì)微RNA雙芬phospho-GSK-3 Beta(pSer9)  磷化葡萄糖合成激酶-3β抗原

過敏毒素C4/補體C4抗體說明書豬拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-S100A13/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體IgG

豬胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC  熒光素標記磷酸化S6核糖體蛋白抗體IgG

豬自噬因(BECN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) /FITC  熒光素標記磷酸化S6核糖體蛋白抗體IgG

豬C4結(jié)合蛋白(C4BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-S100B/FITC  熒光素標記S100B蛋白抗體IgG

豬蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-S6PDH/FITC  熒光素標記抗6-磷酸山梨脫氫酶抗體IgG

豬α-胞襯蛋白(SPTAN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SAMDC/AMD1/FITC  熒光素標記S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體IgG

豬鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SARS S-protein/FITC  熒光素標記非典病表面蛋白S抗體IgG

豬角蛋白13(CK-13/KRT13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC  熒光素標記SARS抗體IgG