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英文名稱 Anti-CRTAM

中文名稱  T細(xì)胞調(diào)控相關(guān)蛋白抗體價格

別 名 CD355; Class I MHC restricted T cell associated molecule; Class-I MHC-restricted T-cell-associated molecule; CRTAM; CRTAM_HUMAN; Cytotoxic and regulatory T cell molecule; Cytotoxic and regulatory T-cell molecule.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞類型標(biāo)志物 自然殺傷細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 t-淋巴細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRTAM

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人I型膠原(Collagen Type I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Collagen Type I ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人I型前膠原羧端肽(PICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human PICP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人可溶性sP-選擇素(sP-selectin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit　Human sP-selectin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人S100 ELISA Kit　Human S100 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人S100B 　Human S100B ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素1(IL-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human IL-1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白介素-11(IL-11)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human IL-11 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織中鏈脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織中鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織中鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織脂質(zhì)過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒50次*

組織脂質(zhì)過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙比色法定量檢測試劑盒50次*

組織脂質(zhì)*（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
T細(xì)胞調(diào)控相關(guān)蛋白抗體價格豬叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SATB1/FITC  熒光素標(biāo)記核質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgG

豬間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgG

豬補體成分3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-SCF/FITC  熒光素標(biāo)記干生長因子抗體IgG

豬表皮生長因子受體2(EGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SCG3/SgIII /FITC  熒光素標(biāo)記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG

豬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SCN1A/FITC  熒光素標(biāo)記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgG

豬唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素8(SIGLEC8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SCN2A/FITC  熒光素標(biāo)記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgG

豬成纖維生長因子21(FGF21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SCN9A/NAV1.7/FITC  熒光素標(biāo)記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG

豬血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SCP2/NLTP/FITC  熒光素標(biāo)記固攜帶蛋白2抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。